¿Qué anticoagulante elegir?

La información que se ofrece a continuación está basada en las fichas técnicas europeas o del Reino Unido, así como en las otras referencias bibliográficas citadas. Los usos autorizados y las recomendaciones de cada fármaco varían según la región o el país.

Esta tabla solo se proporciona como guía de referencia rápida y no es una lista exhaustiva; consulte la ficha técnica local para obtener información completa sobre los fármacos y use su criterio clínico antes de recetar.

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Inhibidor directo del factor Xa
Inhibidor directo del factor Xa
Inhibidor directo del factor IIa (trombina)
Antagonista de la vitamina K
HNF
HBPM
HBPM
HBPM
Inhibidor directo del factor Xa

Prevención de la TEV

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Approved to use in this indication in EU/UK

Prevención de la TEV en pacientes adultos que se hayan sometido a una artroplastia programada de cadera o rodilla

Prevención de la TEV en pacientes adultos que se hayan sometido a una artroplastia programada de cadera o rodilla

Prevención primaria de episodios tromboembólicos venosos en pacientes adultos sometidos a cirugía programada de reemplazo total de cadera o de reemplazo total de rodilla

Profilaxis de la trombosis venosa y la EP

Prevención de la TEV, en especial la asociada a la cirugía ortopédica o general, y en pacientes médicos postrados en cama por motivo de una enfermedad aguda

Tromboprofilaxis quirúrgica perioperatoria y posoperatoria, y profilaxis de la TVP proximal en pacientes postrados en cama por enfermedad

Prevención de los episodios tromboembólicos, incluida la TVP, en adultos que vayan a someterse a cirugía ortopédica o general

Prevención de la TEV en adultos que vayan a someterse a cirugía ortopédica mayor en las extremidades inferiores (p. ej., artroplastia de cadera o de rodilla) o a cirugía abdominal, si se considera que presentan un riesgo alto de complicaciones tromboembólicas (p. ej., cirugía oncológica), y pacientes con un alto riesgo de TEV que estén inmovilizados por motivo de una enfermedad aguda

2,5 mg dos veces al día; dosis inicial 12-24 horas tras la intervención quirúrgica

10 mg una vez al día; dosis inicial 6-10 horas tras la intervención quirúrgica, siempre y cuando se haya establecido la hemostasia

220 mg una vez al día; dosis inicial 1-4 horas tras la intervención quirúrgica

Para mantener el INR en el margen terapéutico 2,0-3,0 (objetivo 2,5)

Ninguno

150 mg una vez al día en pacientes: con un ClCr de 30-50 ml/min; que toman un tratamiento concomitante con verapamilo, amiodarona o quinidina; o ≥ 75 años

Según el INR

Ninguno

Ninguno

Ninguno

1,5 mg una vez al día en pacientes con ClCr de 20-50 ml/min

32-38 días (cadera) o 10-14 días (rodilla)

5 semanas (cadera) o 2 semanas (rodilla)

28-35 días (cadera) o 10 días (rodilla)

Cuando se estime necesario, siempre que persista el riesgo de trombosis

7‑10 días

Tratamiento de la TVP y la EP

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Tratamiento de la TVP y la EP, y prevención de la TVP y la EP recidivantes en adultos

Tratamiento de la TVP y la EP, y prevención de la TVP y la EP recidivantes en adultos

Tratamiento de la TVP y la EP, y prevención de la TVP y la EP recidivantes en adultos

Tratamiento de la TVP y la EP, y prevención de la TVP y la EP recidivantes en adultos

Tratamiento de la TVP y la EP, y prevención de la TVP y la EP recidivantes en adultos

Tratamiento de la tromboembolia venosa que se presenta con TVP, EP o ambas

Tratamiento de la TEV con presentación clínica de TVP, EP o ambas

Tratamiento de la TVP y de la EP en adultos

Tratamiento de adultos con trombosis aguda de vena superficial espontánea y sintomática en las extremidades inferiores sin TVP concomitante

10 mg dos veces al día durante los primeros 7 días, seguidos de 5 mg dos veces al día

60 mg una vez al día, seguidos de la administración inicial de un anticoagulante por vía parenteral durante un mínimo de 5 días

15 mg dos veces al día durante los primeros 21 días, seguidos de 20 mg una vez al día

150 mg dos veces al día, seguidos de la administración inicial de un anticoagulante por vía parenteral durante un mínimo de 5 días

Comenzar la administración en combinación con un tratamiento anticoagulante por vía parenteral; continuar el anticoagulante parenteral hasta que el INR se encuentre en el margen terapéutico 2,0-3,0 (o

1,5 mg/kg

1,5 mg/kg una vez al día

175 IU de antifactor Xa por kg una vez al día

2,5 mg s.c. una vez al día

Los pacientes que hayan completado 6 meses de tratamiento anticoagulante y a quienes se les vaya a prolongar el tratamiento para la prevención de la TEV recidivante, deberán recibir 2,5 mg dos veces al día

30 mg una vez al día en pacientes que presenten uno o más de las siguientes condiciones: ClCr 15-50 ml/min; peso corporal ≤ 60 kg; uso concomitante de los inhibidores de P-gp ciclosporina, dronedarona, eritromicina o ketoconazol

A partir del día 21 debe considerarse la administración de 15 mg una vez al día, en vez de 20 mg una vez al día, si el riesgo evaluado de padecer hemorragia que presenta el paciente supera el riesgo de padecer TVP recidivante y EP

una cápsula de 110 mg dos veces al día en pacientes de ≥ 80 años o que reciban un tratamiento concomitante con verapamilo; plantéese también su uso en pacientes de 75-80 años; en pacientes con insuficiencia renal moderada, gastritis, esofagitis o reflujo gastroesofágico; o en pacientes con mayor riesgo de hemorragia

Según el INR

Por peso

Por peso

Por peso

1,5 mg una vez al día en pacientes con ClCr de 20-50 ml/min

Como mínimo 3 meses, según el factor de riesgo de TEV recidivante

Como mínimo 3 meses, según el factor de riesgo de TEV recidivante

Como mínimo 3 meses, según el factor de riesgo de TEV recidivante

Como mínimo 3 meses, según el factor de riesgo de TEV recidivante

Como mínimo 3 meses, según el factor de riesgo de TEV recidivante

Al menos 5 días y hasta que se establezca una anticoagulación oral adecuada (puede prolongarse durante ≥ 3 meses en determinados pacientes, a los que no les está recomendado el uso de anticoagulantes

Al menos 5 días y hasta que se establezca una anticoagulación oral adecuada (puede prolongarse durante ≥ 3 meses en determinados pacientes, a los que no les está recomendado el uso de anticoagulantes

Al menos 6 días y hasta que se establezca una anticoagulación oral adecuada (puede prolongarse durante ≥ 3 meses en determinados pacientes, a los que no les está recomendado el uso de anticoagulantes

30-45 días

Prevención del ictus en pacientes con FANV

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Prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes adultos con FANV que presenten uno o más factores de riesgo, tales como: ictus o AIT previos; edad ≥ 75 años; hipertensión; diabetes mellitus; insuficiencia cardíaca sintomática (clase ≥ II de la NYHA)

Prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes adultos con FANV que presenten uno o más factores de riesgo, tales como: insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión, edad ≥ 75 años, diabetes mellitus, ictus o AIT previos

Prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes adultos con FANV, que presenten uno o más factores de riesgo, tales como: insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión, edad ≥ 75 años, diabetes mellitus, ictus o AIT previos

Prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes adultos con FANV que presenten uno o más factores de riesgo, tales como: ictus o AIT previos; edad ≥ 75 años; insuficiencia cardíaca (clase ≥II de la NYHA); diabetes mellitus; o hipertensión

Prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes adultos con FANV que presenten uno o más factores de riesgo, tales como: insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión, edad ≥ 75 años, diabetes mellitus, ictus o AIT previos

5 mg dos veces al día

60 mg una vez al día

20 mg una vez al día

150 mg dos veces al día

Ajustar para mantener el INR en el margen terapéutico (2,0-3,0; objetivo: 2,5)

2,5 mg dos veces al día en pacientes con FANV y ClCr de 15-29 ml/min, o al menos dos de las siguientes características: edad ≥ 80 años; peso corporal ≤ 60 kg; creatinina sérica ≥ 1,5 mg/dl (133 µmol/l)

30 mg una vez al día en pacientes que presenten una o más de las siguientes condiciones: ClCr 15-50 ml/min; peso corporal ≤ 60 kg; uso concomitante de los inhibidores de P-gp ciclosporina, dronedarona, eritromicina o ketoconazol

15 mg una vez al día en pacientes con ClCr de 15-49 ml/min

una cápsula de 110 mg dos veces al día en pacientes de ≥80 años o que reciban un tratamiento concomitante con verapamilo; plantéese también su uso en pacientes con 75-80 años; en pacientes con insuficiencia renal moderada, gastritis, esofagitis o reflujo gastroesofágico; o en pacientes con un mayor riesgo de hemorragia

Según el INR

A largo plazo

A largo plazo

A largo plazo

A largo plazo

A largo plazo

Prevención del ictus en pacientes con FAV

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Prevención de la embolización sistémica en pacientes con valvulopatía reumática y FA

Ajustar para mantener el INR en el margen terapéutico (2,0-3,0; objetivo: 2,5)

Según el INR

A largo plazo

Prevención o tratamiento del SCA

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Prevención de los acontecimientos aterotrombóticos en pacientes adultos tras un SCA con biomarcadores cardíacos elevados, en politerapia con AAS únicamente o con AAS más clopidogrel/ticlopidina. Los pacientes no deberán tener antecedentes de ictus/AIT

Tratamiento de la angina inestable y del IM sin onda Q, administrado de forma concomitante con AAS; tratamiento del IMCEST agudo, incluidos los pacientes que hayan de ser tratados farmacológicamente o con una ICP posterior junto con trombolíticos

Angina inestable e IM sin onda Q (APC inestable), administrado de forma concomitante con AAS

2,5 mg dos veces al día; iniciar lo antes posible tras la estabilización del episodio de SCA (incluidos los procedimientos de revascularización), en las primeras 24 horas tras el ingreso hospitalario

120 UI/kg s.c. cada 12 horas (máximo 10 000 UI/12 horas)

Ninguno

Los pacientes que necesiten un tratamiento de más de 8 días mientras esperan a someterse a la angiografía/
revascularización, deberán recibir una dosis fija de 5000 UI (mujeres < 80 kg y hombres < 70 kg), o bien 7500 UI (mujeres ≥ 80 kg y hombres ≥ 70 kg) cada 12 horas

Mientras el riesgo de acontecimientos isquémicos sea mayor que el riesgo de hemorragia. El tratamiento de más de 12 meses deberá evaluarse individualmente en cada caso, ya que se dispone de pocos dato

Hasta un máximo de 8 días, a menos que el paciente vaya a someterse a una revascularización, en cuyo caso se recomienda administrar el tratamiento hasta el día de la revascularización (ACTP o RVC), pero sin exceder los 45 días

Tratamiento práctico

Apixabán Eliquis®
Edoxabán Lixiana®
Rivaroxabán Xarelto®
Dabigatrán Pradaxa®
Warfarina Coumadin®
Heparina no fraccionada No disponible
Enoxaparina Clexane®/Lovenox®
Dalteparina Fragmin®
Tinzaparina Innohep®
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Idarucizumab

Sulfato de protamina parcial

Sulfato de protamina parcial

Sulfato de protamina parcial

Ensayo antifactor Xa Rotachrom® (cuantitativo)

Ensayo de antifactor Xa calibrado (cuantitativo)

  • Ensayo de antifactor Xa calibrado (cuantitativo)
  • PT with Neoplastin® Plus as reagent (qualitative)

  • TTd calibrada (cuantitativa)
  • TCE, TTPa (cuantitativa)

PT/INR

aPPT, TT

Prueba antifactor Xa

  • Anti-Factor Xa assay (quantitative)Ensayo antifactor Xa (cuantitativo)
  • aPTT (overdose)

Prueba antifactor Xa

Prueba antifactor Xa

3–4

1–2

2–4

0.5–2

24–96

0.5

1–4

Rápido

4–6

2

12

10–14

5–13

13–18

20–60

1–2

4–5

2–4

1.5

17–21

27

35

33

85

Insignificante

Ninguno

En su mayoría

MostlyEn su mayoría

En su mayoría

64–77%

Se puede tomar con o sin alimentos

Se puede tomar con o sin alimentos

Tome dosis de 15/20 mg con alimentos

Se puede tomar con o sin alimentos

  • Los alimentos ricos en vitamina K pueden reducir el efecto de la warfarina
  • Evite consumir grandes cantidades de alcohol

No effectsSin efectos

Sin efectos

Sin efectos

En su mayoría

Sin efectos

Tomar la dosis inmediatamente y, posteriormente, continuar la administración dos veces al día

Tome la dosis inmediatamente y, al día siguiente, siga con la posología habitual de una vez al día; no debe duplicarse la dosis

  • Prevención secundaria del SCA (2,5 mg dos veces al día): siga con la dosis habitual a las horas previstas
  • Prevención de la TEV (10 mg una vez al día): tome la dosis inmediatamente y, al día siguiente, siga con la dosis habitual una vez al día; no debe duplicarse la dosis
  • Fase aguda del tratamiento de la TEV (15 mg dos veces al día): tome la dosis olvidada inmediatamente para garantizar la administración de 30 mg al día (pueden tomarse dos comprimidos de 15 mg a la vez); al día siguiente siga tomando la dosis habitual de 15 mg dos veces al día
  • Prevención secundaria de la TEV/prevención del ictus en la FANV: (15/20 mg una vez al día): tome la dosis inmediatamente y, al día siguiente, siga con la dosis habitual una vez al día; no debe duplicarse la dosis

  • Prevención de la TEV: siga con las dosis diarias habituales al día siguiente
  • Tratamiento de la TEV, FANV: Puede tomarse la dosis olvidada hasta un máximo de 6 horas antes de la siguiente dosis prevista; posteriormente, no deberá tomarse la dosis olvidada
  • En ningún caso deberá duplicarse la dosis.

Sin recomendaciones en la ficha técnica

No se han facilitado recomendaciones

No se han facilitado recomendaciones

No se han facilitado recomendaciones

No se han facilitado recomendaciones

  • Tome la dosis inmediatamente
  • No inyecte una dosis doble

  • Para intervenciones menores, utilice la concentración mínima del fármaco
  • A ser posible, interrumpa el tratamiento al menos 24/48 horas antes de intervenciones con riesgo de hemorragia bajo/moderado-alto
  • Reinicie lo antes posible una vez restituida una hemostasia adecuada
  • No es necesaria la anticoagulación perioperatoria con heparina

  • Para intervenciones menores, utilice la concentración mínima del fármaco
  • A ser posible, interrumpa el tratamiento al menos 24 horas antes de la intervención
  • Reinicie lo antes posible una vez restituida una hemostasia adecuada
  • No es necesaria la anticoagulación perioperatoria con heparina

  • For minor procedures, perform at trough drug concentration Para intervenciones menores, utilice la concentración mínima del fármaco
  • A ser posible, interrumpa el tratamiento al menos 24 horas antes de la intervención
  • Reinicie lo antes posible una vez restituida una hemostasia adecuada
  • No es necesaria la anticoagulación perioperatoria con heparina

  • Para intervenciones menores, utilice la concentración mínima del fármaco
  • A ser posible, interrumpa el tratamiento al menos 24 horas antes de la intervención y hasta 4 días antes, según la actividad renal y el riesgo de hemorragia de la cirugía
  • Reinicie lo antes posible una vez restituida una hemostasia adecuada
  • No es necesaria la anticoagulación perioperatoria con heparina

  • Puede practicarse una intervención quirúrgica sin riesgo de hemorragia si el INR < 2,5
  • Cuando la cirugía implique un riesgo de hemorragia grave, deberá interrumpirse la warfarina 3 días antes de la intervención, si es posible
  • Si la cirugía es necesaria y no puede suspenderse la warfarina 3 días antes, deberá neutralizarse la anticoagulación con una dosis baja de vitamina K
  • Normalmente puede reinstaurarse el tratamiento una vez que el paciente pueda recibir la toma oral
  • Deberá considerarse el uso de anticoagulación perioperatoria con heparina en aquellos pacientes para los que la suspensión del tratamiento anticoagulante conlleve un riesgo alto de tromboembolia

No se han facilitado recomendaciones

En los pacientes tratados con heparina (en lugar de con profilaxis) está contraindicado el uso de anestesia locorregional en las intervenciones quirúrgicas programadas

En los pacientes tratados con dalteparina para el tratamiento de la TEV o el SCA, anestesia local o regional en las intervenciones quirúrgicas programadas

Evite la anestesia epidural

  • Interrumpa 24 horas antes de la cirugía, si es posible
  • Reinstaure transcurridas al menos 6 horas después de la intervención y una vez alcanzada la hemostasia

Interacciones y contraindicaciones clave<\/sup>c<\/sup>

Apixabán Eliquis®
Edoxabán Lixiana®
Rivaroxabán Xarelto®
Dabigatrán Pradaxa®
Warfarina Coumadin®
Heparina no fraccionada No disponible
Enoxaparina Clexane®/Lovenox®
Dalteparina Fragmin®
Tinzaparina Innohep®
Fondaparinux Arixtra®

  • Edad < 18 años
  • ClCr < 15 ml/min
  • Embarazo/lactancia
  • Hepatopatía asociada a coagulopatía
  • Hemorragia activa o riesgo de hemorragia de interés clínico
  • Prótesis valvular/estenosis mitral moderada o grave
  • Tras la cirugía de fractura de cadera
  • Pacientes con EP hemodinámicamente inestable

  • Edad < 18 años
  • ClCr < 15 ml/min
  • Embarazo/lactancia
  • Hepatopatía asociada a coagulopatía
  • Hemorragia activa o riesgo de hemorragia de interés clínico
  • Hipertensión no controlada
  • Prótesis valvular/estenosis mitral moderada o grave
  • Pacientes con EP hemodinámicamente inestable

  • Edad < 18 años
  • ClCr < 15 ml/min
  • Embarazo/lactancia
  • Hepatopatía asociada a coagulopatía y con riesgo clínicamente pertinente de hemorragia, incluidos los pacientes cirróticos con Child‑Pugh B o C
  • Hemorragia activa o riesgo de hemorragia de interés clínico
  • Prótesis valvular/estenosis mitral moderada o grave
  • Pacientes con EP hemodinámicamente inestable

  • Age <18 years Edad < 18 años
  • ClCr < 30 ml/min
  • Embarazo/lactancia
  • Hepatopatía asociada a coagulopatía
  • Hemorragia activa o riesgo de hemorragia de interés clínico
  • Tras la cirugía de fractura de cadera
  • Prótesis valvular
  • Pacientes con EP hemodinámicamente inestable

  • Ictus hemorrágico
  • Hemorragia clínicamente significativa
  • En un plazo máximo de 72 horas después de procedimientos quirúrgicos con riesgo de hemorragia grave
  • Embarazo o < 48 horas posparto
  • Uso concomitante con fármacos con interacciones que puedan provocar un aumento considerable del riesgo de hemorragia

  • Alto riesgo de hemorragia o hemorragia activa
  • Trombocitopenia grave
  • Anticuerpos inducidos por heparina

  • Endocarditis bacteriana aguda
  • Riesgo alto/activo de hemorragia grave, incluido el ictus hemorrágico reciente
  • Trombocitopenia en pacientes con un resultado positivo en la prueba de agregación in vitroen presencia de enoxaparina
  • Úlcera gástrica o duodenal activa
  • Anestesia locorregional en intervenciones quirúrgicas programadas

  • Antecedentes de TIH (tipo II)
  • Úlcera gastroduodenal aguda
  • Hemorragia cerebral
  • Diátesis hemorrágica conocida u otra hemorragia activa
  • Trastorno grave de la coagulación
  • Endocarditis séptica subaguda o aguda
  • Lesiones del sistema nervioso central y cirugía realizada en dicho sistema, ojos y oídos
  • Inyección intramuscular de dalteparina e inyección intramuscular de otros medicamentos cuando la dosis de dalteparina sea > 5000 UI/24 horas

  • Antecedentes o existencia actual de TIH (de tipo II)
  • Alto riesgo de hemorragia grave o hemorragia grave activa
  • Endocarditis séptica
  • Inyección intramuscular de tinzaparina u otros fármacos administrados simultáneamente con tinzaparina
  • Prótesis valvular

  • Age <17 years Edad < 17 años
  • ClCr < 20 ml/min
  • Insuficiencia hepática grave (prevención de la TEV)
  • Peso corporal < 50 kg (prevención de la TEV)
  • Hemorragia activa clínicamente significativa
  • Endocarditis bacteriana aguda
  • Embarazo

  • ClCr 15-29 ml/min
  • ClCr 15-29 ml/min
  • Enzimas hepáticas elevadas (ALT/AST > 2 veces el LSN o bilirrubina total ≥ 1,5 veces el LSN)
  • Bloqueo neuroaxial
  • Uso concomitante de inductores del CYP3A4 potentes (p. ej., hipérico) si se usan para la prevención de la TEV o en pacientes con FANV
  • Tratamiento concomitante con AINE o antiagregantes

  • Insuficiencia hepática leve o moderada (Child‑Pugh A/B)
  • Enzimas hepáticas elevadas (ALT/AST > 2 veces el LSN o bilirrubina total ≥ 1,5 veces el LSN)
  • Uso concomitante de inductores potentes de la P-gp (p. ej., hipérico)
  • Uso concomitante de AINE/AAS a dosis bajas/otros antiagregantes plaquetarios

  • ClCr 15-29 ml/min
  • Pacientes con insuficiencia renal que estén recibiendo tratamientos concomitantes que provoquen un aumento de las concentraciones plasmáticas de rivaroxabán
  • Bloqueo neuroaxial
  • Tratamiento concomitante con AINE o antiagregantes

  • ClCr 30–50 (ml/min)
  • Edad ≥ 75 años
  • Uso concomitante de inhibidores de P-gp leves o moderados
  • Tratamiento concomitante con posaconazol

  • Tratamiento concomitante con AINE o antiagregantes
  • Ictus isquémico reciente
  • Endocarditis bacteriana
  • Hemorragia GI previa
  • Consumo excesivo de alcohol

Uso concomitante de antiagregantes plaquetarios/otros anticoagulantes

  • Insuficiencia renal y hepática
  • Anestesia raquídea
  • Antecedentes de TIH
  • Deterioro de la función hemostática
  • Antecedentes de úlcera péptica
  • Hipertensión arterial grave no controlada
  • Retinopatía diabética
  • Cirugía oftalmológica o neurológica reciente
  • Administración concomitante de otros anticoagulantes y fármacos que afecten a la hemostasia

  • En pacientes con un mayor riesgo de hemorragia
  • Uso concomitante de fármacos anticoagulantes/antiagregantes plaquetarios
  • Uso concomitante de antihistaminas, glucósidos cardíacos, tetraciclina y ácido ascórbico
  • Tratamiento con altas dosis de dalteparina
  • Tratamiento con altas dosis de dalteparina Trombocitopenia de evolución rápida y trombocitopenia grave (< 100 000/µl) asociada a resultados positivos o desconocidos de pruebas in vitro para detectar anticuerpos antiagregantes
  • Anestesia neuroaxial

  • Anestesia neuroaxial
  • ClCr < 30 ml/min
  • Uso concomitante de fármacos anticoagulantes/antiagregantes plaquetarios

  • Insuficiencia hepática grave (prevención de la TEV)
  • Peso corporal < 50 kg (prevención de la TEV)
  • AINE/antiagregantes plaquetarios
  • Anestesia epidural/raquídea
  • Pacientes de edad avanzada
  • Insuficiencia renal
  • Antecedentes de TIH

  • Antimicóticos azólicos
  • Inhibidores de la proteasa del VIH
  • Inductores de CYP3A4 potentes (p. ej., hipérico) si se usan para el tratamiento de la TEV aguda
  • Otros anticoagulantes

  • Otros anticoagulantes
  • Dosis alta de AAS

  • Antimicóticos azólicos
  • Inhibidores de la proteasa del VIH
  • Dronedarona
  • Inductores potentes del CYP3A4 (p. ej., hipérico)
  • Otros anticoagulantes

  • Tratamiento sistémico con ketoconazol, ciclosporina, itraconazol y dronedarona
  • Tacrolimús
  • Uso concomitante de inductores potentes de la P-gp (p. ej., hipérico)

  • Alopurinol, capecitabina, erlotinib, disulfiram, antimicóticos azólicos
  • Omeprazol, paracetamol (uso prolongado), propafenona, amiodarona, tamoxifeno, metilfenidato
  • Fibratos de zafirlukast, algunas estatinas
  • Eritromicina, sulfametoxazol, metronidazol
  • Barbitúricos, primidona, carbamacepina, griseofulvina, anticonceptivos orales, rifampicina, azatioprina, fenitoína
  • Corticoesteroides, nevirapina, ritonavir
  • Glucosamina
  • Hipérico

Ninguno specified

Ninguno specified

Ninguno specified

Ninguno specified

  • Desirudina
  • Fibrinolíticos
  • Antagonistas de los receptores de GP IIb/IIIa
  • Heparinas/heparinoides

Approved for use in this indication in EU/UK

Approved for use in this indication in EU/UK
Not approved for use in this indication in EU/UK

aSome drugs may have other indications beyond those listed – refer to full local prescribing information; bapproved for VTE prevention after orthopaedic surgery in Japan; cnot an exhaustive list – refer to full prescribing information.

ALT, alanine transaminase; aPTT, activated partial thromboplastin time; AST, aspartate transaminase; CYP3A4, cytochrome P450 3A4; dTT, dilute thrombin time; ECT, ecarin clotting time; GI, gastrointestinal; GP IIb/IIIa, glycoprotein IIb/IIIa; HIV, human immunodeficiency virus; i.v., intravenous; NSAID, non-steroidal anti-inflammatory drug; NYHA, New York Heart Association; P-gp, P-glycoprotein; PT, prothrombin time; PTCA, percutaneous transluminal coronary angioplasty; s.c., subcutaneous; TT, thrombin time; ULN, upper limit of normal.